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2024

05

新一代基因治疗为这种黄斑变性患者带来更多益处

近日，《自然-通讯》刊发了一项四川大学华西药学院孙逊教授等团队关于新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）基因治疗药物的临床前研究数据。研究显示，在人视网膜色素上皮细胞19（ARPE19）上，应用弘基生物AAV衣壳筛选平台打造的全新眼科AAV衣壳变体——AAVv128比AAV8，在细胞结合方面提高了30.8倍，在细胞摄取方面提高了24.7倍。

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2024

05

“从0到1”的重大突破！江苏一医院采用基因治疗让患者重获听力

记者从南京鼓楼医院近日召开的“耳聋基因治疗研究”新闻发布会上了解到，一名2岁的先天性耳聋患者在接受耳聋基因治疗手术后听力持续提升，部分指标已达正常水平。

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2024

05

一位使用CAR-T治疗白血病的儿童患者已无癌生存12年

据Emily Whitehead基金会最新消息，一位使用CAR-T疗法治疗白血病的患者——现年19岁的美国女孩Emily已无癌生存12年。

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2024

05

最新研究揭示CAR-T的中枢神经免疫重塑机制

记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，该院神经内科王伟教授、田代实教授团队日前在国际权威学术期刊《科学》子刊《科学免疫学》上发表了关于CAR-T细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病患者的单细胞多组学分析的研究论文，在单细胞水平系统描绘出CAR-T细胞在自身免疫疾病患者体内的动态变化轨迹。相关研究揭示了CAR-T细胞治疗中枢神经系统免疫性疾病的中枢神经免疫重塑机制。

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2024

05

我国研究团队发现调控T细胞肿瘤免疫功能的生物力学检查点

5月13日，厦门大学生命科学学院/翔安医院周大旺教授、陈兰芬教授及陆军军医大学免疫学研究所叶丽林教授等在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为“Osr2 functions as a biomechanical checkpoint to aggravate CD8+ T cell exhaustion in tumor ”的研究论文。

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2024

05

基因治疗恢复失聪儿童听力，耳聋治疗进入新时代

一名完全失聪的英国女孩成为世界上首个接受开创性新基因治疗试验的人。目前，她的听力已得到了恢复。该成果在近期于美国巴尔的摩举行的美国基因与细胞治疗学会会议上被公布。

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2024

05

自身免疫性疾病与X染色体基因重新激活有关

一项针对小鼠的研究表明，雌性哺乳动物患狼疮等自身免疫性疾病的风险更高，因为随着年龄的增长，X染色体失活的基因又会被重新激活。相关论文近日发表于《科学进展》。

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2024

04

beat365正版唯一官网生命受邀出席博鳌乐城合润国际第一届肿瘤高峰论坛

4月27日，备受瞩目的博鳌乐城合润国际第一届肿瘤高峰论坛在海南博鳌乐城国际医学产业中心隆重召开。此次论坛以“勇于创新探索，创建具有中国特色的癌症防治新技术组合”为主题，旨在“让癌症变成可以控制的慢性病，患者活下来是硬道理，快乐是癌症康复的最高境界”。作为高峰论坛的一大亮点，深圳市beat365正版唯一官网生命科学有限公司（以下简称“beat365正版唯一官网生命”）医学总监杨伟受邀发表题为《同种异体NK细胞在肿瘤治疗的进展及思考》的主题演讲。

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2024

04

beat365正版唯一官网集团科普进校园，松湖一小学子亲身体验生命奇迹

4月15日，东莞市松山湖第一小学隆重举办第四届学校科技节暨“技术与工程”主题科技实践活动，以及松山湖“周六科普秀”进校园活动开幕式。活动旨在通过一系列沉浸式体验科技项目活动，让学生们零距离感受 AI科学的魅力，启迪科学智慧，点燃探索科学世界的热情。

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2024

04

广西科学院院长一行赴广东beat365正版唯一官网集团考察交流

4月10日，广西科学院党组书记、院长元昌安率领考察团，赴广东beat365正版唯一官网集团（以下简称beat365正版唯一官网集团）进行了一次深入的考察交流活动。此次活动旨在加强科技创新合作，进一步对接粤港澳大湾区优质科技资源，为双方搭建合作平台，实现互利共赢的发展目标。

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血液科专家：CAR-T 疗法为急淋白血病患者带来新希望

南方医科大学南方医院血液科教授周红升近日介绍，目前成人复发难治B细胞型急性淋巴细胞白血病患者经过常规的治疗手段仍面临较高的复发率，CAR-T细胞免疫治疗相较于常规的治疗，有副作用小、能够克服耐药等的优点。

总缓解率92%！科研团队发布双靶向CAR-T细胞疗法临床试验数据

我国的科研团队徐州医科大学曹江、郑骏年、徐开林等人开发了一种双特异性BCMA和CD19靶向的CAR-T细胞疗法——BC19 CAR-T细胞疗法，并在1/2期临床试验中验证了该疗法安全性和有效性，在50名复发或难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中，总体缓解率为92%，中位无进展生存期为19.7个月，中位总体生存期为19.7个月。这些数据表明，双特异性BC19 CAR-T细胞治疗R/R MM患者是可行、安全且有效的。相关研究成果4月20日发表在Nature子刊Nature Communications期刊上。

新研究揭示肿瘤中T细胞失去能量的原因

T细胞通常被称为“杀手细胞”，能够在全身捕获细菌、病毒以及癌细胞，然而在实体肿瘤环境中T细胞难以获得能量来源。一项新研究揭示了这种现象产生的原因，有望为肿瘤治疗提供新思路。

南大科学家发现“返老还童”因子小细胞外囊泡

南京大学生命科学学院教授张辰宇、陈熹、王延博，医学院教授方雷等人通过研究揭示了一项重大发现：年轻血液中的小细胞外囊泡（sEVs）具有显著延长寿命、恢复整体生理功能以及逆转与年龄相关的退化变化的能力。4月16日，相关研究成果发表于《自然-衰老》。

微肿瘤模型：让癌症治疗不再“开盲盒”

日前，国际期刊《细胞·干细胞》发表的一项临床研究结果表明，一种肿瘤样细胞簇（PTCs，简称微肿瘤）模型能够精准预测肿瘤药物疗效，准确率达到89%。这项研究由北京大学未来技术学院副院长、教授席建忠团队，与上海市胸科医院姜丽岩团队、北京大学肿瘤医院吴楠团队、北京协和医院刘洪生团队、河北省肿瘤医院丁翠敏团队、北京基石生命等相关团队联合开展。

香港研发全球首个干细胞新模型用于治疗罕见免疫缺陷病

香港大学（港大）日前公布，由港大医学院领导的研究团队研发了全球首个干细胞新模型，并应用于个人化治疗罕见免疫缺陷病，为患者提供新的治疗选择。

中国专家最新研究获突破：基因编辑一针“剪”血源头抑制角膜新生血管

角膜新生血管（简称CoNV）是一种重要致盲性眼部病变。日前，中国医学专家利用前沿的基因编辑技术，筛选开发了一种具有针对性的基因编辑系统，达到从源头上抑制其表达的效果。

血友病的基因治疗将成趋势

4月17日是第36个世界血友病日。中国医学科学院血液病医院（中国医学科学院血液学研究所）血栓止血诊疗中心主任杨仁池在当日接受记者采访时表示，在血友病的疗法中，基因治疗将成为一种趋势。