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2024

05

新一代基因治疗为这种黄斑变性患者带来更多益处

近日，《自然-通讯》刊发了一项四川大学华西药学院孙逊教授等团队关于新生血管性（湿性）年龄相关性黄斑变性（nAMD）基因治疗药物的临床前研究数据。研究显示，在人视网膜色素上皮细胞19（ARPE19）上，应用弘基生物AAV衣壳筛选平台打造的全新眼科AAV衣壳变体——AAVv128比AAV8，在细胞结合方面提高了30.8倍，在细胞摄取方面提高了24.7倍。

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2024

05

“从0到1”的重大突破！江苏一医院采用基因治疗让患者重获听力

记者从南京鼓楼医院近日召开的“耳聋基因治疗研究”新闻发布会上了解到，一名2岁的先天性耳聋患者在接受耳聋基因治疗手术后听力持续提升，部分指标已达正常水平。

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2024

05

一位使用CAR-T治疗白血病的儿童患者已无癌生存12年

据Emily Whitehead基金会最新消息，一位使用CAR-T疗法治疗白血病的患者——现年19岁的美国女孩Emily已无癌生存12年。

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2024

05

最新研究揭示CAR-T的中枢神经免疫重塑机制

记者从华中科技大学同济医学院附属同济医院获悉，该院神经内科王伟教授、田代实教授团队日前在国际权威学术期刊《科学》子刊《科学免疫学》上发表了关于CAR-T细胞治疗视神经脊髓炎谱系疾病患者的单细胞多组学分析的研究论文，在单细胞水平系统描绘出CAR-T细胞在自身免疫疾病患者体内的动态变化轨迹。相关研究揭示了CAR-T细胞治疗中枢神经系统免疫性疾病的中枢神经免疫重塑机制。

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2024

05

我国研究团队发现调控T细胞肿瘤免疫功能的生物力学检查点

5月13日，厦门大学生命科学学院/翔安医院周大旺教授、陈兰芬教授及陆军军医大学免疫学研究所叶丽林教授等在国际顶尖学术期刊Cell上发表了题为“Osr2 functions as a biomechanical checkpoint to aggravate CD8+ T cell exhaustion in tumor ”的研究论文。

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2024

05

基因治疗恢复失聪儿童听力，耳聋治疗进入新时代

一名完全失聪的英国女孩成为世界上首个接受开创性新基因治疗试验的人。目前，她的听力已得到了恢复。该成果在近期于美国巴尔的摩举行的美国基因与细胞治疗学会会议上被公布。

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2024

05

自身免疫性疾病与X染色体基因重新激活有关

一项针对小鼠的研究表明，雌性哺乳动物患狼疮等自身免疫性疾病的风险更高，因为随着年龄的增长，X染色体失活的基因又会被重新激活。相关论文近日发表于《科学进展》。

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2024

04

beat365正版唯一官网生命受邀出席博鳌乐城合润国际第一届肿瘤高峰论坛

4月27日，备受瞩目的博鳌乐城合润国际第一届肿瘤高峰论坛在海南博鳌乐城国际医学产业中心隆重召开。此次论坛以“勇于创新探索，创建具有中国特色的癌症防治新技术组合”为主题，旨在“让癌症变成可以控制的慢性病，患者活下来是硬道理，快乐是癌症康复的最高境界”。作为高峰论坛的一大亮点，深圳市beat365正版唯一官网生命科学有限公司（以下简称“beat365正版唯一官网生命”）医学总监杨伟受邀发表题为《同种异体NK细胞在肿瘤治疗的进展及思考》的主题演讲。

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2024

04

beat365正版唯一官网集团科普进校园，松湖一小学子亲身体验生命奇迹

4月15日，东莞市松山湖第一小学隆重举办第四届学校科技节暨“技术与工程”主题科技实践活动，以及松山湖“周六科普秀”进校园活动开幕式。活动旨在通过一系列沉浸式体验科技项目活动，让学生们零距离感受 AI科学的魅力，启迪科学智慧，点燃探索科学世界的热情。

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2024

04

广西科学院院长一行赴广东beat365正版唯一官网集团考察交流

4月10日，广西科学院党组书记、院长元昌安率领考察团，赴广东beat365正版唯一官网集团（以下简称beat365正版唯一官网集团）进行了一次深入的考察交流活动。此次活动旨在加强科技创新合作，进一步对接粤港澳大湾区优质科技资源，为双方搭建合作平台，实现互利共赢的发展目标。

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科学家首次3D重构完整人类原肠期胚胎

近日，我国科学家团队在《细胞》发表有关人类原肠胚三维重建的研究论文。该工作构建了完整胚胎中不同细胞类型与基因表达的三维空间分布点云图，进而利用数字3D重构了首个完整人类原肠胚模型，首次揭示了人类胚胎尾端组织中心调控原肠运动。此项研究工作填补了原肠胚阶段人类胚胎各细胞谱系发育知识的空白。

大脑神经细胞中发现长寿RNA

一项最新研究中，来自德国、奥地利和美国的科学家发现，大脑神经细胞中某些核糖核酸（RNA）分子能在没有更新的情况下维持生命，且非常长寿。这一发现有助科学家破解大脑复杂的衰老过程，更好地了解相关退行性疾病。研究论文发表在最新一期《科学》杂志上。

挑战传统生物学假设，研究揭示细胞有非基因组信息系统

美国莫菲特癌症中心科学家一项新研究提出，细胞拥有一个此前未知的、独立于基因组的信息处理系统，使它们能够对环境变化迅速作出反应。相关论文发表于最近的《交叉科学》杂志。

新基因疗法或能减缓“渐冻症”病程

肌萎缩侧索硬化症（ALS）研究取得突破性进展。据瑞典于默奥大学官网4月27日报道，一种美国研发的反义寡核苷酸（ASO）药物Toferson显著减缓了一名ALS患者的疾病进程。服药4年后，该患者仍可爬楼梯、从椅子上站起来、正常吃饭说话，过着积极而充实的社交生活。

新型干细胞在关节炎小鼠膝软骨再生中的作用

一种有潜力的替代治疗方法是利用干细胞再生软骨。需要注意的是，并非所有类型的干细胞都能生成软骨，早期的的临床试验并没有令人信服地表明给予OA患者间充质干细胞或基质细胞（MSCs）能形成新的软骨。为了寻找适合软骨再生的干细胞，来自中国四川大学的李中瀚团队关注了所谓的肢芽前体细胞。在脊椎动物的胚胎发育过程中，肢芽前体细胞会产生肢体软骨、骨骼和肌腱，表明这种类型的干细胞具有天然生成软骨的能力。该研究最近发表在Cell Press细胞出版社旗舰期刊Stem Cell Reports上。

“再生”一颗完好心脏，人类干细胞培育的心肌修复猴子心脏功能

日本信州大学和庆应义塾大学医学院联合研究团队测试了一种再生心脏治疗新策略，将源自人类诱导多能干细胞（HiPSC）的心脏球体（心脏细胞的三维簇），注射到患有心肌梗塞的猴子体内，并观察到良好效果。相关研究26日发表在《循环》杂志上。

我国科研团队创建异基因CD7 CAR-T序贯造血干细胞移植新体系

近日，浙江大学医学院附属第一医院/良渚实验室黄河/胡永仙/王东睿/张鸿声等团队在国际顶尖医学期刊《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了题为：Sequential CD7 CAR-T Therapy and Allo-HSCT without GvHD-prophylaxis Drugs 的临床研究论文。该研究首次提出CD7 CAR-T与异基因造血干细胞移植序贯治疗的一体化策略，无需传统的清髓性预处理和移植物抗宿主病(GVHD)预防药物，成功解决了传统治疗方案的多项挑战，引领了综合治疗的新时代。

声镊转染技术为细胞治疗提供新工具

近日，中国科学院深圳先进技术研究院研究员孟龙等与美国杜克大学团队合作，在《科学进展》上发表了最新研究成果，并登上该期杂志的封面。该研究利用高能量密度声镊诱发细胞产生可控的微米量级形变，提高细胞膜通透性，实现了对原代免疫细胞、干细胞的高效、高通量转染，为细胞免疫治疗、基因治疗提供了革新手段。